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    產(chǎn)品中心

    科研小鼠8異前列腺素F2αELISA檢測試劑盒

    簡要描述:科研小鼠8異前列腺素F2αELISA檢測試劑盒僅供科學(xué)研究使用,可以被用來定量檢測細(xì)胞液中的細(xì)胞液、體液。組織液中血清以及血漿等液體標(biāo)本樣品中關(guān)于小鼠8異前列腺素F2α含量。

    • 更新日期:2024-11-16
    • 訪  問  量:484

    產(chǎn)品介紹

    品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
    供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
    應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個月
    保存條件2-8℃檢測波長450nm
    樣本類型血清、血漿、細(xì)胞上清液等靈敏度zui低檢測濃度小于1.0pg/mL
    特色服務(wù)免費(fèi)代測

    上海軒澤康生物有限公司為您提供科研elisa試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有zhuan門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、山羊、牛、豬、犬、雞、馬、猴、魚)、植物土壤以及藥殘類酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒。

    樣品收集、處理方法:科研小鼠8異前列腺素F2αELISA檢測試劑盒

    1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

    3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

    關(guān)于血清樣本注意事項:

    大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)注意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP未標(biāo)記的ELISA測定中,溶血標(biāo)本可能會增加非特異顯色。此外還應(yīng)避免細(xì)菌污染,因為菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。血清標(biāo)本宜在新鮮時檢測。如在冰箱中保存過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。

    血清的采集、處理以及保存如下:

    ①    真空采集新鮮血液,加入無菌試管中;

    ②    采血后室溫靜置1小時;

    ③    將采集血液用離心機(jī)4℃,2500rpm離心10分鐘

    ④    取上清,分裝凍存?zhèn)溆茫?4小時內(nèi)檢測存于2-8℃;1個月內(nèi)檢測存于-20℃;長期檢測可存于-80℃,可放置保存6個月)

    樣本應(yīng)避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被8-異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的8-異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

    科研小鼠8異前列腺素F2αELISA檢測試劑盒性能:

    【準(zhǔn)確性】:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

    【檢測范圍】:請咨詢我司銷售人員領(lǐng)取說明書。(特殊要求可定制)

    【靈敏度】:zui低檢測濃度小于1.0pg/mL

    【特異性】:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)

    【重復(fù)性】:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%

    洗板方法

    1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

    2.  自動洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。







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