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    產(chǎn)品中心

    大鼠白細(xì)胞介素7(IL-7)ELISA試劑盒特異性強(qiáng)

    簡(jiǎn)要描述:軒澤康生物提供大鼠白細(xì)胞介素7(IL-7)ELISA試劑盒特異性強(qiáng)免費(fèi)代測(cè)服務(wù),快速檢測(cè)一周內(nèi)出結(jié)果。我司ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品種類齊全,為您提供全面技術(shù)咨詢服務(wù)和產(chǎn)品說明書。試劑盒有質(zhì)量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

    • 更新日期:2024-11-18
    • 訪  問  量:432

    產(chǎn)品介紹

    品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
    供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
    應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個(gè)月
    保存條件2-8℃檢測(cè)方法雙抗體夾心法
    實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀靈敏度zui低檢測(cè)濃度小于1.0pg/mL
    特色服務(wù)免費(fèi)代測(cè),支持定制

    【白細(xì)胞介素7(IL-7)簡(jiǎn)介】:是一種由骨髓和胸腺中的基質(zhì)細(xì)胞分泌的造血生長(zhǎng)因子。它也由角質(zhì)細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、肝細(xì)胞、神經(jīng)元和上皮細(xì)胞產(chǎn)生,但正常淋巴細(xì)胞不產(chǎn)生。它還能刺激淋巴系所有細(xì)胞(B細(xì)胞、T細(xì)胞和NK細(xì)胞)的增殖。在B細(xì)胞成熟、T和NK細(xì)胞生存、發(fā)育和平衡的某些階段,它對(duì)增殖非常重要。

    【產(chǎn)品用途】:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞介素7(IL-7)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù),歡迎咨詢、訂購!

    大鼠白細(xì)胞介素7(IL-7)ELISA試劑盒特異性強(qiáng)性能:

    【準(zhǔn)確性】:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

    【檢測(cè)范圍】:請(qǐng)咨詢我司銷售人員領(lǐng)取說明書

    【靈敏度】:zui低檢測(cè)濃度小于1.0 pg/mL

    【特異性】:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)

    【重復(fù)性】:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%

    洗板方法:

    1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

    2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

    實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:

    1.  儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。

    2. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

    樣品收集、處理及保存:大鼠白細(xì)胞介素7(IL-7)ELISA試劑盒特異性強(qiáng)

    【細(xì)胞培養(yǎng)上清】:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。

    【血清】:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。

    【血漿】:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。

     【體液】:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。

     【樣本要求】:樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

     【樣本保存】:如果樣品不能立即檢測(cè),應(yīng)將其分裝,-80 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。



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