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    大鼠P選擇素(P-Selectin)ELISA檢測試劑盒

    簡要描述:軒澤康生物提供大鼠P選擇素(P-Selectin)ELISA檢測試劑盒免費代測服務,快速檢測一周內出結果。我司ELISA檢測試劑盒產品種類齊全,為您提供全面技術咨詢服務和產品說明書。試劑盒有質量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

    • 更新日期:2024-11-17
    • 訪  問  量:328

    產品介紹

    品牌軒澤康規格96T,48T
    供貨周期現貨主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床
    應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥保質期6個月
    保存條件2-8℃檢測波長450nm
    種屬齊全人、小鼠、豬、兔等靈敏度zui低檢測濃度小于0.1U/mL
    特色服務免費代測

     

    【產品用途】:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大鼠P選擇素(P-Selectin)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務,歡迎咨詢、訂購!

    【P選擇素(P-Selectin)簡介】:是相對分子質量為140000的糖蛋白,存在于血管內皮細胞的Weibe-l Palade 小體膜上及血小板α顆粒膜上,在受到組織胺、凝血mei、佛波酯和鈣離子載體的刺激后,其迅速在質膜上表達, 缺氧/再氧化或氧自由基也可誘導表達。P選擇素凝集素樣區是配體結合部位的關鍵序列,其配體是唾液酸化路易斯( S-Lewis x ) , 高親和力的配體是P選擇素糖蛋白配體1( P-selectin glycoproteinlig and 1, PSGL-1) , 主要表達于中性粒細胞和單核細胞。

    檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被P選擇素(P-Selectin)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P選擇素(P-Selectin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品活性。

    大鼠P選擇素(P-Selectin)ELISA檢測試劑盒組成:(檢測范圍請參考說明書)

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    品牌

    微孔酶標板

    12孔×8條

    12孔×4條

    軒澤康

    標準品

    0.3mL*6管

    0.3mL*6管

    軒澤康

    稀釋液

    6mL

    3mL

    軒澤康

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    軒澤康

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    軒澤康

    底物B

    6mL

    3mL

    軒澤康

    終止液

    6mL

    3mL

    軒澤康

    封板膜

    2張

    2張

    軒澤康

    說明書

    1份

    1份

    軒澤康

    自封袋

    1個

    1個

    軒澤康

    大鼠P選擇素(P-Selectin)ELISA檢測試劑盒操作步驟:

    【試劑盒平衡至室溫】:從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。

    【標準品加樣】:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

    【加樣】:樣本孔先加待測樣本 10μL,再加稀釋液40μL;空白孔不加。除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體 100μL。

    【溫育】:用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

    【洗滌】:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5 次(也可用洗板機洗板)。

    【顯色】:每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育15min。

    【終止、測定】:每孔加入終止液 50μL,15min 內,在450nm波長處測定各孔的OD 值。

    技術小提示:

    1.當混合或重溶蛋白溶液時,盡量避免起沫。

    2. 為了避免交叉感染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

    3.每次孵育時,請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

    4.混合后的顯色底物在上板前應為無色,請避光保存;假如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍色。

    5.終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內顏色由藍變黃;若孔內有綠色,則表明孔內液體未混勻;請充分混合。

     

     

     

     

     

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