大鼠胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒 定量檢測

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胱抑素C（Cys-C）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胱抑素C（Cys-C）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

實驗材料與試劑配制：

1.  儀器與材料：酶標儀（使用前預熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。

2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

產品簡介：大鼠胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒 定量檢測

【產品規(guī)格】：96T/kit（12*8 strips）：可檢測90個樣本； 48T/kit (12*4 strips)：可檢測42個樣本

【產品特點】：反應快、靈敏性高、性能穩(wěn)定

【產品性狀】：液體盒裝，有效期為六個月，提供新批次

【檢測方法】：酶聯免疫法（ELISA檢測）

【準確性】：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值≥0.9900。

【靈敏度】：zui低檢測濃度小于10 ng/mL

【特異性】：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

【適用范圍】：科研專用、課題研究等

操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

大鼠胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒 定量檢測服務標準：

1） 提供免費代測服務（節(jié)省您的時間，一周內為您提供原始數據、分析數據）

2） 全程技術指導（從售前的標本收集，實驗過程中的答疑，實驗結束后的數據分析）

3） 若試劑盒有質量問題免費包退包換（非人為因素）

我們提供的所有產品僅限于專業(yè)人員的科學研究使用，不得用于臨床診斷或治療

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結合蛋白（LBP）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細胞介素18(IL-18)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測試劑盒